Enrique García, víctima de la Talidomida: "No llevamos 50 años de pelea para que esto se pague con dinero"
Abordamos este miércoles en Despierta Andalucía con el presidente de la la Asociación Andaluza de Afectados por la Talidomida la indemnización aprobada esta semana por el gobierno a las víctimas de este fármaco
"Fue en los años 80 cuando se vio que fuimos el sumidero de la Talidomida de Europa"
El Gobierno ha aprobado indemnizar a 130 víctimas de la Talidomida. En total, son 130 bebés nacidos con malformaciones, sobre todo sin brazos o sin piernas, en los años 50 y 60, por la toma de este fármaco por parte de sus madres para calmar las náuseas durante el embarazo. Un fármaco de uso legal entonces que, años después, se demostraría que era el causante de las malformaciones en los fetos. En Despierta Andalucía este miércoles hablamos con José Enrique García, presidente de la Asociación Andaluza de Afectados por la Talidomida y uno de los afectados.
En Andalucía existe un registro de afectados por este fármaco, el único que existe en todo el país. El consumo de este fármaco prescrito para las náuseas durante los primeros meses del embarazo causó miles de malformaciones a fetos en 50 países.
García considera que la clave de estas indemnizaciones está en el registro de víctimas que se basan en un sistema para determinar el factor o no genético de las malformaciones que no es ni ha sido correcto, "vamos a reclamar nuestros expedientes médicos para que se repitan las pruebas (...) no llevamos 50 años de pelea para que esto se pague con dinero".
García explica que en Alemania o Francia el fármaco se retiró de modo inmediato pero aquí en España Franco negaba que se hubiera vendido Talidomida, "fue en los años 80 cuando se vio que fuimos el sumidero de la Talidomida de Europa, eso se está demostrando ahora".
