vacunación de adolescentes
vacunación de adolescentes

La EMA aprueba el uso de Pfizer en adolescentes de 12 a 15 años

En una reunión extraordinaria, el comité de fármacos de uso humano (CHMP) ha concluido que la vacuna es "segura" y eficaz en niños de esa franja de edad.

La vacuna, que ya está aprobada en la UE desde diciembre para mayores de 16 años, tendrá la misma aplicación en niños de 12 a 15 años

La Junta espera que los jóvenes mayores de 12 estén vacunados para el inicio de curso

CANAL SUR MEDIA 28 mayo 2021

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) respaldó este viernes la extensión del uso de la vacuna de Pfizer a los adolescentes de entre 12 y 15 años, lo que la convierte en el primer preparado contra la covid-19 con respaldo científico en la Unión Europea para los menores de 16 años.

En una rueda de prensa, Marco Cavaleri, jefe de Estrategia de Vacunas, confirmó esta "indicación pediátrica" acordada este viernes en una reunión extraordinaria del comité de fármacos de uso humano (CHMP), que ha concluido que la vacuna es "segura" y eficaz en niños de esa franja de edad.

Precisamente, la Junta de Andalucía estaba pendiente de esta autorización para su plan de vacunación. Con este escenario, la Junta espera que los jóvenes mayores de 12 estén vacunados para el inicio de curso.

 

 

 

Pfizer y BioNTech probaron en fase III su fórmula contra el coronavirus en 2.260 adolescentes y aseguraron que su efectividad fue del 100 % y con una "sólida" respuesta inmunológica.

En las pruebas, agregan, la vacuna fue "bien tolerada en términos generales".

La vacuna, que ya está aprobada en la UE desde diciembre para mayores de 16 años, tendrá la misma aplicación en niños de 12 a 15 años que el que se le está dando en la actualidad a los adultos: se administrará en dos inyecciones en los músculos de la parte superior del brazo, con ôtres semanasö de diferencia entre la primera y la segunda dosis.

Por otro lado, la EMA aseguró que mantiene su recomendación de inyectar una segunda dosis de la vacuna de AstraZeneca a quienes recibieron una primera sin mostrar efectos adversos de coagulación sanguínea porque no hay evidencias de que la segunda inyección aumente el riesgo de desarrollar trombocitopenia con respecto a la primera dosis.

El regulador europeo subrayó que hay evidencias ofrecidas por algunos estudios, que aún deben ser analizados por la EMA, sobre la efectividad del uso de una segunda dosis de una vacuna de ARNm, cuyo resultado muestra que ôno hay preocupación desde una perspectiva de seguridadö y que este es ôun enfoque realmente eficazö desde el punto de vista inmunológico.

Ahora los países decidirán si incluyen Pfizer para los adolescentes de entre 12 y 15 años en sus planes nacionales de vacunación y cuándo se administrará, aunque la última decisión la tomarán los padres. Alemania ya ha dicho que podría empezar la segunda semana de junio. Para los menores de esa edad, aún habrá que esperar a nuevos ensayos.

ES NOTICIA