María y su familia piden ayuda para que se investigue el DIPG, un tumor infantil muy agresivo
Esta niña de Dos Hermanas, en Sevilla, padece la enfermedad.
Se diagnostican unos 50 casos en España al año.
Una campaña bajo el lema 'El monstruo de mi cabeza', impulsada por cuatro fundaciones, pide fondos para encontrar un tratamiento.
Cada año se diagnostican es España unos 50 casos de DIPG, siglas en inglés que denominan el Glioma Difuso Intrínseco de Tronco, un tipo de tumor cerebral pediátrico muy agresivo.
Este tumor es el responsable del 20 % de las muertes por cáncer infantil. Para buscar fondos que permitan desarrollar un tratamiento, cuatro fundaciones han emprendido una campaña en la que participa María, una niña sevillana cuya familia pide ayuda, porque el tiempo juega en su contra.
María tiene 5 años y es de Dos Hermanas. Pese a su sonrisa y a sus ganas de jugar, padece DIPG y, de momento, no hay tratamiento para afrontarlo. Mari Carmen Muñoz es su madre y confía en que la medicina pueda avanzar pronto para encontrar ese tratamiento.
La familia de María es una de las que colabora en la campaña emprendida para recoger firmas y donativos para poner en marcha los ensayos clínicos que pueden ayudar a su hija y a otros niños en la misma situación.
La campaña se llama 'El monstruo de mi cabeza', impulsada por Fundación Blanca Borrell, Asociación Unidos Contra el DIPG, Fundación Martín Álvarez y el Sueño de Vicky. La iniciativa, que tiene como objetivo alcanzar las 500.000 firmas y una recaudación de 3 millones de euros, busca explicar de forma clara y accesible qué es esta dolencia, cuál es su impacto real y por qué resulta imprescindible acelerar la investigación.
El DIPG es una una enfermedad cerebral infantil que se desarrolla en el tronco del encéfalo, una zona del cerebro que regula funciones vitales como la respiración, el movimiento, el habla o la deglución. Es un cáncer altamente agresivo y, en la actualidad, sin cura. Su localización impide la cirugía y limita las opciones terapéuticas, lo que convierte el diagnóstico en uno de los más letales dentro de la oncología pediátrica.
