Los afectados por la retinosis pigmentaria hereditaria reclaman un diagnóstico precoz
Este 28 de septiembre es el Día Mundial de la Retina y los enfermos, unos 3.000 en Andalucía, le han mostrado en la calle a la ciudadanía usando gafas de realidad virtual, cómo es su vida.
Este domingo 28 de septiembre se celebra el Día Mundial de la Retina. Baja visión y con el paso del tiempo, ceguera. Son las consecuencias de la retinosis pigmentaria, una enfermedad rara, degenerativa y hereditaria que afecta a unas 3.000 personas en Andalucía.
Cada 4.000 niños, uno nace con retinosis pigmentaria hereditaria, una enfermedad crónica que se manifiesta en distintos momentos de la vida.
Con simuladores que imitan los efectos de la baja visión, los afectados por esta enfermedad hereditaria han explicado en el centro de Sevilla la importancia del diagnóstico a tiempo.
Unas pruebas genéticas que se realizan en el Hospital Virgen Macarena de Sevilla y el Virgen de las Nieves de Granada permiten detectarla a tiempo y evitar así su trasmisión.
