Leo y su héroe: sonrisas para su 'piel de mariposa'

Se llama Leo, es un niño muy risueño, sevillano y su piel es tan frágil como las alas de una mariposa.

Tiene epidermólisis bullosa. Esta enfermedad se caracteriza por la formación de ampollas en la piel (párpados y boca suelen quedar bastante afectados), producidas por el mínimo roce o ante cualquier trauma que se tenga en la piel.

Es una enfermedad rara y sin cura, que afecta a  unas mil personas en España.

Eso no impide a Leo comportarse como cualquier otro niño de 6 años. Tampoco le impide salir en la televisión.

Este viernes ha estado junto a su madre y su hermano Abraham, en el programa Hoy en Día  .

Se ha mostrado risueño, "un niño muy alegre y despierto", dice su madre, que se llama Lidia.

Lidia cuenta que su hijo tiene controlada la enfermedad pero que ahora mismo es una época mala por el tema del cambio de temperaturas.

Durante la entrevista ha participado también una persona a la que quiere mucho Leo. Se llama David Jiménez: "Una madre me escribió y me dijo que yo era el héroe de su hijo Leo, que tiene piel de mariposa". Dice que tuvo que contenerse para no llorar de la emoción. Esa sensación se transformó en trabajo para ayudar a Leo y otros niños.

Junto a su marido han creado una página web en la que suben vídeos divertidos. El compromiso es donar parte de los beneficios a entidades como la Asociación Debra Piel de Mariposa, entre otros. Dice Lidia que el estado de alarma ha paralizado los actos donde recibían donaciones.

Aquí tienen el enlace a la página web de la Asociación Piel de Mariposa