Álvaro, un socio muy especial

Álvaro es un niño de Sevilla que está a punto de cumplir los 4 años. Sufre una enfermedad extremadamente inusual, provocada por la mutación de un gen, el spatas, de la que solo hay siete casos en España y 40 en todo el mundo. Desde el día que nació, Álvaro es socio del Sevilla FC y ahora ha podido vivir un día muy especial, compartiendo un rato con toda la plantilla.

Álvaro es sevillista por su madre, aunque va a tener acceso a los dos clubes de la ciudad. Su padre, Jesús Arquero, señala que tiene los dos carnets. "Ojalá algún día pueda decidir", comenta. 

La Fundación 1890 no ha querido que al niño le falte la camiseta y la bufanda para ir a los partidos de fútbol, un deporte que a su nivel le resulta atractivo.

Álvaro ha posado con algunas de la figuras del club, que han comprobado cómo disfruta de la presencia de las personas, a pesar de sus limitaciones. Los padres mantienen una lucha que consideran edificante y que esperan que dé sus frutos con el paso de los años. También viven pendientes de la evolución de otros pacientes. La madre de Álvaro, Laura López, destaca que uno de ellos ha empezado a andar con 8 años. 

Laura y Jesús necesitan recaudar cien mil euros, de los que ya llevan un tercio, con los que impulsar la investigación de la enfermedad para encontrar un tratamiento que mejore la vida de su hijo.