Recogida de firmas para incluir en la sanidad pública un fármaco contra la Piel de Mariposa

Este sábado se conmemora el Día Mundial de la Piel de Mariposa. Los afectados por esta enfermedad rara en Andalucía son unos 72, nueve de ellos en la provincia de Málaga.

La asociación Debra, con sede nacional en Marbella quiere que el fármaco, que ya se utiliza en otros países de Europa para el tratamiento de esta enfermedad, se incluya en el Sistema Nacional de Salud. Para ello han iniciado una recogida de firmas.

La Piel de Mariposa es una enfermedad genética, minoritaria e incurable hasta el momento que provoca una extrema fragilidad en la piel.