Patricia García: "Necesitamos una ley para garantizar cuidados especializados 24 horas para pacientes de ELA"

Este 21 de junio se conmemora el Día Mundial de la ELA, la Esclerosis Lateral Amiotrófica, una enfermedad neurodegenerativa que si se caracteriza por algo, es por su crueldad. Y es que, manteniendo nuestra mente intacta, la ELA va paralizando, poco a poco, nuestros músculos hasta que, finalmente, perdemos completamente la movilidad. Una enfermedad que padecen más de 550 personas en Andalucía y que, hoy, son el punto de atención en la jornada multidisciplinar que acoge el hospital Juan Ramón Jiménez de Huelva. En Despierta Andalucía hablamos este miércoles con Patricia García, psicóloga y vicepresidenta de la Asociación ELA Andalucía.

García asegura que "hoy en día no hay tratamiento para esta enfermedad y lo único que podemos ofrecerles es une mejor coordinación asistencial (...) actualmente en Andalucía hay ensayos clínicos en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla y en el Hospital de Málaga".

Cada año se diagnostican en Andalucía 160 nuevos casos de ELA. Patria García señala que "no hay más pacientes cada año, lo que ocurre es que se diagnostican de modo más precoz y también se ha conseguido prolongar la esperanza de vida".

García reivindica una ley para estos pacientes que garantice cuidados especializados 24 horas".