No existe una definición única de enfermedad rara, minoritaria, poco frecuente o también llamada 'de baja prevalencia'. Con estos términos se agrupa un amplio conjunto de enfermedades diversas sobre las que se tiene un conocimiento científico incompleto. Se calcula que en todo el mundo hay más de 8.000 enfermedades minoritarias reconocidas. Según los expertos, casi la mitad tienen un origen genético. Esto plantea un gran desafío a la salud pública. Pacientes y familiares reclaman recursos económicos para invertir en investigación. Marta Hermosilla Vilaseco es una joven universitaria de Sanlúcar de Barrameda (Cádiz). Padece cuatro enfermedades minoritarias. Su historia de vida, aquí contada, es un estímulo para familiares, amigos y compañeros. Como ella, casi 30 millones de personas en Europa padecen algún tipo de enfermedad rara. Andalucía cuenta con un plan de atención para personas como Marta. Y en lo que se refiere a la investigación, nuestra Comunidad cuenta con relevantes científicos en la materia. Es el caso del catedrático, Carlos Santos, jefe de grupo del CIBERER en la Universidad Pablo de Olavide (Sevilla). 'Marta. Maravillosamente, imperfecta'. Un nuevo podcast de Paco Méndez.