Unidos en el punto de partida

Esta semana se ha celebrado el día mundial del ictus para concienciar sobre la prevención y tratamiento de esta enfermedad. Hay un tipo, aunque poco frecuente, con un índice de mortalidad muy alto o de consecuencias muy graves para el paciente. Es el caso del llamado HSA por rotura de aneurisma cerebral. Las personas que sobreviven a él padecen secuelas que muchas veces no se reconocen.

Se sienten solos y perdidos. Por eso surgió la Asociación Dcero, que avanza para apoyar a las familias en ese nuevo comienzo tras el giro dado en sus vidas.

La sociedad conoce lo que significa un ictus, pero en su espectro los hay mortales o muy dañinos que giran la vida del revés, aunque muchas veces de manera invisible para los demás. La medicina salva la vida y repara en lo que el conocimiento y la técnica le permite, pero la persona que lo sufre vuelve a casa, si vuelve, con cicatrices profundas, siendo otra, con miedo e incertidumbre y sensación de vacío. Así lo describen los supervivientes de una hemorragia subaracnoidea por rotura de aneurisma cerebral.

Un título muy largo para un tipo de ictus poco frecuente que asocia mayor mortalidad y dependencia. Las piezas quizás no encajen de la misma manera. Pero los movimientos en el tablero de profesionales comprometidos, pacientes y familiares permitirán que siga habiendo partida.

Así nació la Asociación Dcero HSA, creada para dar respuesta a una realidad invisible: la vida de los pacientes que sobreviven a este accidente cerebrovascular y el impacto que supone para sus familias. Y tres años después, además de consolidar el proyecto, DeCero HSA ha organizado su segundo congreso nacional en el que ha reunido a profesionales de prestigio, empresas e instituciones, y familias afectadas que ven ahora como no están solos en este largo camino.

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