Entender el síndrome de Mitchell

El síndrome de Mitchell es una enfermedad neurodegenerativa ultrarrara. Solo se conocen 30 casos en el mundo, y uno de ellos es el de Dani, un bebé de 1 año que vive en Andalucía.

Su familia ha iniciado una campaña de visibilización. Y ha conseguido captar la atención de un equipo científico de la Universidad de Granada dispuesto a entender la enfermedad en busca de tratamiento. 

En el reportaje podemos ver imágenes de la campaña de visibilización que la familia de Dani, “SuperDani”, ha puesto en marcha en redes sociales para dar a conocer su enfermedad, el síndrome de Mitchell.

Las células de Dani podrían ser un motor para la investigación de la enfermedad. La clave para el diagnóstico llega con el estudio genético.

En el genoma de Dani  reside lo que desencadena el síndrome de Mitchell, una enfermedad ultrarrara de la que solo se conocen 30 casos en el mundo, tres de ellos en España. Fue descrita por la ciencia en 2020, y toma su nombre del primer paciente conocido, un adolescente norteamericano.

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