Ignacio Molina, inmunólogo: "Con el 90% de la población vacunada no veo probable una nueva ola"

Ignacio Molina, catedrático de Inmunología de la Universidad de Granada, se ha referido en La mañana de Andalucía a la alerta de la OMS por la subida del ritmo de transmisión del coronavirus en diferentes puntos de Europa, de los que deja al margen a España. "El repunte se debe a dos cosas claras: la relajación de las medidas de prevención y la insuficiente tasa de vacunación. Y es que para tener una protección adecuada hay que tener tasas muy altas de vacunación y no la que tienen otros países. Aquí es de 10-15 puntos superior a países con las actuales altas tasas de contagio como Alemania o Reino Unido", ha señalado.

Así las cosas, Molina puntualiza que "con una tasa de vacunación del 90% de la población no veo probable una ola como la que hemos tenido hasta ahora, aunque sí brotes aquí y allá. Así que si mantenemos las medidas de distancia y aumentamos la tasa de vacunación con la perspectiva de vacunar a los niños de entre 5 y 12 años, las características de la epidemia serán distintas a las que hemos conocido hasta ahora".

La culpable de este aumento de casos y muertes en ciertos países europeos es la variante Delta plus que este inmunólogo describe como "más infectiva", por lo que "nos complica más porque afecta a personas vacunadas, aunque luego el cuadro clínico es leve o asintomático, pero la dispersión del virus está ahí siempre y nos complica el control de la epidemia". No obstante, apunta a que "no estamos viendo que sea más letal. Lo es porque infecta a más gente, pero no es letal de manera intrínseca".

Así que no hay que cejar en la vacunación ahora que "quien tiene un problema es quien no está vacunado porque muy pocos casos de quienes tienen la pauta completa llegan a los hospitales y esta es una enfermedad que no se va a ir porque tiene reservorios en animales y eso es incontrolable, por lo que el virus nunca se eliminará". Otra cosa es, desde su punto de vista la tercera dosis y la dosis de refuerzo: "Con carácter general no está justificada para la población en general, al menos de momento".

Sobre el fármaco Molnupiravir que ha aprobado la Agencia Europea del Medicamento y ya se está suministrando en el Reino Unido, Molina se ha mostrado prudente: "Los ensayos clínicos han demostrado una eficacia relativa en las fases iniciales de la enfermedad, no en las agudas. Así, la indicación terapéutica ese para pacientes de riesgo en fases iniciales de la enfermedad y ya veremos cunado se empiece a usar en cantidades masivas de la población si es eficaz o no porque en el caso del Rendesivir al final se vio que la eficacia era limitada".