Las familias piden un mayor acceso a los medicamentos para las enfermedades raras

Este 28 de febrero también se celebra el día mundial de las enfermedades raras. Desde las asociaciones de familiares y afectados por alguna de estas dolencias se reclama un mayor acceso a los medicamentos.

Alejandro, de 6 años, convive con la fibrosis quística, una enfermedad de las consideradas raras. Desde las asociaciones que aglutinan a los enfermos reclaman más posibilidades de acceder a los remedios farmacéuticos no siempre asequibles.

El Hospital Virgen del Rocío en Sevilla es pionero en el tratamiento de enfermedades raras, de las que ya hay más de 7.000 descritas.

Una de las mayores dificultades con la que se enfrentan los posibles afectados está en el retraso de diagnóstico. Además, los niños ocupan el 50% de los casos de enfermedades raras.