Familiares de enfermos de ELA demandan al Gobierno por la falta de asistencia
SALUD
Denuncian que siete meses después de la aprobación de la conocida como ley ELA, no hay dotación presupuestaria y los enfermos continúan sin la asistencia y las prestaciones que contempla la norma.
Una treintena de familiares de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA, entre ellas cinco de Andalucía, han demandado al Gobierno porque entienden que se vulnera su derecho a una vida digna.
Denuncian que la ley ELA, aprobada hace siete meses, sigue sin una dotación presupuestaria. Dicen que para finales de junio hay prevista una ayuda de diez millones a través de la Confederación CONELA, que consideran insuficiente para atender a unos 4.500 enfermos en toda España.
