Europa reserva 300 millones de dosis de la futura vacuna de Pfizer

La Comisión Europea ha dado luz verde este miércoles a la firma del contrato para adquirir 300 millones de dosis de la futura vacuna que desarrolla Pfizer. A partir de ahora los Estados miembros tienen 5 días para decidir si participan en el contrato conjunto.

La futura vacuna contra el coronavirus de la farmaceútica estadounidense Pfizer y la alemana BioNTech que anunciaron este lunes que tiene una eficacia del 90% se repartirá en Europa en función de la población. Ese es el Plan de la Comisión. A España le correspondería en torno al 10 por ciento de las dosis, lo que serviría para vacunar a más del 5 por ciento de la población, al ser necesarias dos dosis para inmunizar a una persona.

Ahora cada Estado miembro tiene que confirmar su participación en el contrato conjunto y superado este trámite se firmará el acuerdo de precompra. Europa también ha firmado acuerdos similares con otras farmaceúticas que también tienen sus vacunas en fase 3 probándolas con humanos como AstraZeneca, Sanofi y Johnson and Johnson y está en conversaciones con CureVac y Moderna. No obstante todas ellas deberán ser aprobadas antes por la Agencia Europea del Medicamento.

La primera vacuna rusa registrada contra la covid-19, bautizada como Sputnik V, ha probado ser eficaz en el 92 por ciento de los casos, según los primeros resultados publicados hoy por el Centro Gamaleya de investigación epidemiológica.

En rueda de prensa, la comisaria de Sanidad, Stella Kyriakides, evitó fijar un marco temporal sobre cuándo podrían estar disponibles las primeras dosis de la futura vacuna, pendiente aún de "una serie de pasos que deben de seguirse antes de que podamos tener un calendario sobre cuándo estará disponible", como la finalización de las pruebas y la aprobación por la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

"Finales del 2020 o principios del 2021 es un escenario positivo al que mirar. Pero voy a evitar poner una fecha hasta que no tengamos más información", dijo la comisaria, que sí quiso advertir sobre la importancia de enviar a la ciudadanía "mensajes claros" para que se entienda que las restricciones que hacen "extremadamente difícil la vida de todos" seguirán cuando lleguen las primeras dosis.

Preguntada sobre la mutación del Sars-CoV-2 detectada en visones, que ha llevado a Dinamarca a anunciar que sacrificará a 15 millones de esos animales, la eurocomisaria de Sanidad dijo que la Comisión Europea espera "un análisis de riesgos del Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC) en los próximos días". "Seguimos la situación con extrema cercanía", dijo Kyriakides.

EL ANUNCIO DE PFIZER.

Pfizer y Biontech anujnciaron este lunes que su vacuna contra el covid-19 es eficaz en más del 90%, tras el "éxito" del primer análisis intermedio de su ensayo de fase 3.

Así, su candidata a vacuna basada en ARNm, BNT162b2 contra el SARS-COV-2 ha demostrado su eficacia contra el coronavirus en participantes sin evidencia previa de infección, según el primera análisis de eficacia provisional realizado el 8 de noviembre.

Las pruebas han sido realizadas a un total de 43.538 participantes y el análisis ha evaluado 94 casos confirmados de covid-19 en participantes del ensayo.

Según Pfizer, el nivel de eficacia de la vacuna se ha logrado siete días después de la segunda dosis, es decir 28 días después del inicio de la vacunación, que tiene dos dosis. Se espera que la empresa solicite la próxima semana la aprobación de las autoridades reguladoras.

Tras estos resultados, el presidente y director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, ha destacado que hoy es "un gran día para la ciencia y la humanidad". Este mismo día, vendió aproximadamente el 62% de sus acciones en la compañía. Este avance disparó los títulos de la empresa casi un 15% en tan solo una jornada.

Según las proyecciones actuales, la compañía espera producir a nivel mundial hasta 50 millones de dosis de vacunas en 2020 y hasta 1.300 millones de dosis en 2021.

Unas doce vacunas contra la covid-19 están en las pruebas clínicas finales en todo el mundo, entre ellas la que desarrollan la Universidad de Oxford y la farmacéutica AstraZeneca, pero la de Pfizer es la primera en comunicar sus resultados de la fase 3.