El tesón de los padres de Tano por hacer visible el Síndrome de Angelman
ALMERÍA
Tiene 3 años y es de Huércal-Olvera, sufre este trastorno genético que afecta a 1 de cada 20.000 personas y que no tiene cura
Sus padres han creado la asociación "Tano es mi ángel"
La enfermedad que padece Tano es rara y no tiene cura. Pasea por el parque de su pueblo lleno de felicidad. Para su familia es toda una lección de vida.
Según los médicos nunca podría andar, pero anda. Ni tampoco hablar pero lo entiende todo. Terapias constante van mejorando su calidad de vida.
Necesita atención permanente. Su madre ha dejado de trabajar. Sus padres an creado la asociación "Tano es mi ángel". Quieren que se conozca la enfermedad de su hijo y las necesidades que tiene para seguir sonriendo y avanzando.