Los padres de Alejandro piden ayuda para seguir investigando
ENFERMEDAD RARA
El pequeño de Valverde, Huelva, tiene 2 años y sufre una patología neurodegenerativa que no tiene tratamiento ni cura y que presenta una esperanza de vida de entre cinco y diez años
Los únicos trabajos de investigación sobre esta enfermedad son de carácter privado y se desarrollan en EE.UU
Alejandro tiene dos años y padece Distrofia Neuroaxonal Infantil (INAD), una enfermedad rara neurodegerativa genética con una corta esperanza de vida. En España la padecen 5 niños y 150 en todo el planeta.
Los únicos trabajos de investigación sobre esta enfermedad son de carácter privado y se desarrollan en EE.UU, por lo que su financiación es costosa.
Desde que conocieron el diagnóstico de Alejandro, sus padres colaboran activamente en la campaña impulsada por la Fundación Inad Cure.
