Homenaje en Almería a niños con enfermedades raras que se han graduado

Topuria, Nerea Camacho, Brianeitor, sus profesores, médicos y miembros de la Fundación Poco Frecuente rinden homenaje a niños que como ellos luchan por integrarse con sus dificultades médicas y sus anhelos.

Todos quieren tener amigos, no sentirse diferentes y en el día de su graduación no tenían muchas expectativas, pero con el apoyo y el cariño de todos, todo cambió.

Santi y Salva tienen neurofibromatosis. Son niños con enfermedades que se quejan de que la integración social no existe en las aulas.