Así es la vida de andaluces afectados por ELA
GRANADA
Noemí y Daniel son dos granadinos que de pronto recibieron un diagnóstico que les cambió su vida y la de sus familiares. Ambos han protagonizado el cortometraje 'Vidas paralelas'.
Este próximo domingo, dia 21, se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa incurable que destruye progresivamente las neuronas motoras. Nos adelantamos a la onomástica para poner el foco en los pacientes que conviven con ella a diario.
Es el caso de Noemí. Tiene 44 años y era comercial, con una vida muy activa, hasta que hace apenas 2 años, su voz comenzó a cambiar, dejó de poder beber y comer bien, hasta que llegó el diagnostico: le detectaron esclerosis lateral amiotrófica, ELA. Hoy, su marido, Raúl tiene que hablar por ella.
Por su parte, Daniel, arqueólogo e historiador, que se mantiene en activo como profesor univertiario de la Universidad de Granada, ha pasado por un proceso similar y admite que "tu mundo se derrumba".
En el Hospital Clínico San Cecilio de Granada tienen una unidad interdisciplinar de ELA en la que atienden a pacientes, familiares y cuidadores para fomentar el apoyo mutuo y visibilizar esta enfermedad.
Noemí y Daniel son protagonistas del cortometraje 'Vidas paralelas' en el que cuentan cómo conviven con la enfermedad y los desafíos con los que se encuentran en su día día.
Su testimonio pone en valor la importancia de seguir avanzando en la mejora de la atención a las personas afectadas de ELA porque, aunque el próximo domingo será el Día Mundial de la ELA, para ellos, cada día cuenta.
