Festival solidario en Granada para apoyar la investigación del síndrome de Mitchell, una enfermedad ultrarrara

La Universidad de Granada ha acogido el 'SuperDani Fest', un festival solidario que persigue continuar recaudando fondos para la investigación del Síndrome de Mitchell. Se trata de una enfermedad neurodegenerativa y ultrarrara. La padece el pequeño Dani, un niño granadino de tan solo 16 meses.

Un grupo de investigación de la Universidad de Ganada quiere contribuir así a conocer mejor esta patología, de la que solo hay diagnosticados 30 casos en el mundo . El proyecto científico que necesita 160.000 euros para arrancar y se financia a través de donaciones directas y del programa de Mecenazgo de la propia universidad granadina.

Pablo Ranea es uno de los investigadores implicados en este proyecto. Explica que hasta ahora solo había tres grupos de investigación en Estados Unidos dedicados a la búsqueda de una curación para esta enfermedad y que el de Granada se convierte en el primero de Europa. Andrea de Prado, madre del pequeño Dani, se muestra muy contenta con la marcha de la recaudación y el apoyo a la causa.