La atrofia muscular espinal ya tiene tratamiento
enfermedades raras
400 mil andaluces padecen una enfermedad rara, tres millones en España. De ellas se ha hablado mucho durante esta semana en Sevilla, en un congreso que ha reunido a los mayores especialistas del mundo.
La dificultad para diagnosticar estas patologías y, sobre todo, la falta de tratamientos y su alto coste, son los principales obstáculos para combatirlas.
Nos hemos acercado a una de estas enfermedades, la ATROFIA MUSCULAR ESPINAL, a través de Elena. Ella es una de los 40 pacientes en Andalucía que desde hace 2 años recibe un novedoso medicamento. Los resultados no son fruto de un milagro, sino de la investigación.
