La aceptación de una rarísima enfermedad en "Viviendo con mi dragón"

Cuando a un hijo le diagnostican una enfermedad grave y además ultrarrara, el impacto cambia la vida de la familia. Es el caso de Manuel de 15 años y de Gustavo, 14 . Aceptar lo que hay es el único camino para superarlo.

Así nos lo cuenta, María José Morillo, madre de estos chicos con discapacidad: “cuando nos empeñamos en lo que pudo ser y no fue y vivimos anclada en una idea hace que no podamos disfrutar de lo que ahora tenemos, la aceptación es fundamental... ellos nos aportan más de lo que nosotros somos capaces de dar”.

El cuento “Viviendo con mi dragón” enseña respeto a la diversidad a partir de una gestión adecuada de las emociones.

El dinero de la venta se destina a un proyecto de investigación que realiza un equipo de investigación de la Universidad Pablo de Olavide, en Sevilla.