400 mil andaluces padecen una enfermedad rara, tres millones en España. De ellas se ha hablado mucho durante esta semana en Sevilla, en un congreso que ha reunido a los mayores especialistas del mundo.
La dificultad para diagnosticar estas patologías y, sobre todo, la falta de tratamientos y su alto coste, son los principales obstáculos para combatirlas.
Nos hemos acercado a una de estas enfermedades, la ATROFIA MUSCULAR ESPINAL, a través de Elena. Ella es una de los 40 pacientes en Andalucía que desde hace 2 años recibe un novedoso medicamento. Los resultados no son fruto de un milagro, sino de la investigación.